Investing.com — Rapport Therapeutics (NASDAQ:RAPP) hisseleri, şirketin fokal başlangıçlı nöbetleri olan hastalarda RAP-219’un Faz 2a klinik denemesinden olumlu sonuçlar açıklamasının ardından %160 yükseldi.
Klinik aşamadaki biyoteknoloji şirketi, denemelerin yüksek istatistiksel anlamlılıkla birincil hedefine ulaştığını bildirdi. Sonuçlar, nöbet aktivitesi için objektif bir elektrofizyolojik biyobelirteç olan uzun epizotlarda %71 medyan azalma gösterdi. Hastalar ayrıca başlangıca kıyasla klinik nöbetlerde istatistiksel olarak anlamlı %77,8 azalma sağladı.
Bununla birlikte, katılımcıların %24’ü 8 haftalık tedavi süresince tam nöbet özgürlüğüne ulaştı.
TARPγ8’e özgü AMPAR negatif allosterik modülatörü olan RAP-219, denemede genel olarak iyi tolere edildi. Tedaviye bağlı yan etkilerin çoğu hafif (%78,5) veya orta şiddette (%21,5) seyretti. Tedavi süresince ciddi yan etkiler rapor edilmedi. En yaygın yan etkiler arasında baş dönmesi, baş ağrısı ve yorgunluk yer aldı.
Rapport’un CEO’su Abe Ceesay şöyle dedi: “Faz 2a denemesinde görülen etkinlik verileri ve tolerabilite profili, RAP-219’un ilaca dirençli fokal başlangıçlı nöbetleri olan hastalar için önemli bir tedavi olma potansiyelini gösteriyor.”
Bu olumlu sonuçlara dayanarak Rapport, 2025’in dördüncü çeyreğinde FDA ile yapılması beklenen Faz 2 sonu toplantısının ardından, RAP-219’u 2026’nın üçüncü çeyreğinde iki Faz 3 pivot denemesine ilerletmeyi planlıyor.
Sonuç olarak, şirket ayrıca hasta uyumunu potansiyel olarak iyileştirmek için RAP-219’un uzun etkili enjekte edilebilir bir formülasyonunu geliştiriyor. Şu anda ilacı bipolar mani için bir Faz 2 denemesinde değerlendiriyor ve sonuçların 2027’nin ilk yarısında alınması bekleniyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
